近日，首个钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂达格列净获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗有疾病进展风险的慢性肾脏病（CKD）成人患者，达格列净治疗可降低肾小球滤过率（eGFR）持续下降、进展至终末期肾脏病（ESKD）、心血管（CV）死亡或因心力衰竭住院（hHF）的相关风险[1]。这是20多年来CKD治疗领域的重大进展，也是达格列净除用于治疗2型糖尿病和心力衰竭外又一项重要适应症。达格列净用于治疗CKD适应症的获批主要根据一项大型III期临床试验DAPA-CKD的结果，该研究是首个评估SGLT2抑制剂针对合并或不合并2型糖尿病CKD患者的肾脏终点研究。
为此，本报特邀中国科学院院士、国家肾脏病临床医学研究中心主任、DAPA-CKD研究中国牵头肾病专家、医院侯凡凡院士深度解读这一CKD治疗领域的重大进展。
侯凡凡院士中国科学院院士
第三世界科学院(TWAS)院士
南方医科大学内科学教授
医院肾科主任
国家肾脏病临床医学研究中心主任
国家器官衰竭防治重点实验室主任
国际肾脏病学会(ISN)理事兼东亚和北亚地区主席
全球改善肾脏预后委员会(KDIGO)执行委员会委员
在NEJM,JAMA,Lancet,NatMed,JAMAInternMed,SciTransMed,JASN等SCI期刊发表论著
获国家科技进步二等奖3项
省部级科技进步一等奖6项
CKD已成为全球公共卫生健康问题。全世界约8.4亿人罹患CKD[2]，其中中国有近1.5亿CKD患者。CKD具有进展至ESKD和并发CV事件的高度风险，给患者家庭和社会均带来沉重负担。预计到年，CKD将成为全球第5大致死原因[2]。作为医务工作者，我们一方面需要加强科普教育，提高全民对CKD的认知，呼吁