房性心动过速

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TUhjnbcbe - 2021/3/6 16:22:00

生命是一场伟大的旅行

万分之一的变数

就可能让我们踏上完全不同的旅程

有些人的人生旅途

生而不“凡”“与众不同”

……

8岁那年我病了,成了永远‘长不大’的孩子,这是一种治不好也死不了的病,要伴随我的终生。医生说,我可能活不过20岁,我居然活了下来,今年32岁,而且还结了婚。我的日子虽然清贫但是却幸福着,我想要个孩子,有孩子活着才有盼头……

“瓷娃娃”母亲*命孕产,山一大二附院产科为保母子平安争分夺秒

莉莉(化名)患有发病率仅三万分之一的罕见疾病——先天性成骨不全,这种疾病还有另一个美丽的名字“瓷娃娃”,这个名字背后,是一群从出生便开始不断骨折的孩子。32岁的莉莉身高仅有厘米左右,她不能站立,不能奔跑,甚至一次大笑一个喷嚏,都有可能骨折。因此,莉莉从未奢求自己能够结婚生子。但生命的缘分总是奇妙无比,莉莉与丈夫通过相亲相识相恋,并在今年迎来了爱情结晶。可就是这么一件开心的事,却让莉莉一家陷入了深深的忧虑中。从医学上讲,“瓷娃娃”不适合怀孕,由于骨骼十分脆弱,她们在孕期发生危险的概率比普通孕妇高几十甚至上百倍!但莉莉却坚定地说,“既然来到我肚子里,就是上天给我的礼物,无论冒多大风险,哪怕是付出生命的代价,我都要保住我们的孩子。这个小生命也许是我和我老公唯一的爱情结晶,也是我们唯一一次为人父母的机会。”

医院,为自己和孩子争取多一分的机会,一家人医院,因为风险过高,均建议放弃妊娠,莉莉所医院检查。后来她在家人带领下来到了山一大二附院,面对产科医生莉莉带着戒备和警惕,并一再强调不要做羊水穿刺、唐筛、无创DNA、四维彩超等排畸检查,坚决要求继续妊娠。产一科李萍主治医师在详细了解情况后,全科共同讨论,决定尽全力帮助莉莉完成心愿。从此李萍医师就多了一份牵挂,因为莉莉行动不便,李医生就每周电话了解病情变化,细心地记着她的产检时间和身体变化,医院检查;耐心地劝慰莉莉,安抚她完善好孕期相关检查。

莉莉因为病情特殊,医护人员给予了她更多

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